Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisch, saisonal - nasenpräparate - symptomatische behandlung von saisonaler allergischer rhinitis bei gleichzeitiger verstopfung der nase.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid vilanterol trifenatate - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - anoro ellipta ist angezeigt als wartung bronchodilatator-behandlung zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd).

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetische neuropathien - psychoanaleptics, - behandlung von diabetischen peripheren neuropathischen schmerzen. ariclaim ist indiziert bei erwachsenen.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugierte östrogene, bazedoxifene - nach den wechseljahren - conjugated estrogens und bazedoxifene - duavive ist indiziert zur:behandlung der östrogenmangel-symptome bei postmenopausalen frauen mit einer gebärmutter (mit mindestens 12 monate seit der letzten menstruation), bei denen eine behandlung mit gestagen-haltige therapie nicht geeignet ist. die erfahrung in der behandlung von frauen, die älter als 65 jahre ist begrenzt.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetische neuropathien - psychoanaleptics, - behandlung von diabetischen peripheren neuropathischen schmerzen bei erwachsenen.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-inhibitoren, - periodisches fieber syndromesilaris ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 2 jahren und älter:cryopyrin-assoziierten periodischen syndromesilaris ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps) darunter:muckle-wells-syndrom (mws),die neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca),der schwersten formen der familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiäre kälteurtikaria (fcu) die anzeichen und symptome, die jenseits kälte-induzierte urtikarielle hautausschläge. tumor-nekrose-faktor-rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps)ilaris ist indiziert für die behandlung von tumor-nekrose-faktor (tnf) rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris ist indiziert für die behandlung von hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familiäre mittelmeer-fieber (fmf)ilaris ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). ilaris sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. ilaris ist auch indiziert für die behandlung von:noch ist diseaseilaris ist indiziert zur behandlung der aktiven noch der krankheit, einschließlich adult-onset still ' s disease (aosd) und systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia) bei patienten im alter von 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und systemischen kortikosteroiden. ilaris gegeben werden kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat. gouty arthritisilaris ist indiziert für die symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit häufigen gichtarthritis angriffe (mindestens 3 attacken in den letzten 12 monaten) in denen nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und colchicin kontraindiziert sind, nicht vertragen werden oder keine angemessene reaktion, und in denen wiederholt kurse von kortikosteroiden sind nicht geeignet.

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - eletriptanum - filmtabletten - eletriptanum 40 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 46 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.872 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.47 mg, triacetinum, e 171, e 110 0.072 mg, pro compresso obducto. - akutbehandlung von migräneanfällen - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - eletriptanum - filmtabletten - eletriptanum 80 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 92 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.744 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 2.94 mg, triacetinum, e 171, e 110 0.144 mg, pro compresso obducto. - akutbehandlung von migräneanfällen - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - levocetirizini dihydrochloridum - filmtabletten - levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 63.5 mg, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. - antiallergikum, antihistaminikum - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - levocetirizini dihydrochloridum - tropfen - levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, propylenglycolum 350 mg, glycerolum (85 per centum), saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 337.5 µg, e 218 37.5 µg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.08 mg. - antiallergikum, antihistaminikum - synthetika